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A capecitabina passou por rigorosos testes clínicos e foi aprovada por diversas agências regulatórias ao redor do mundo. No Brasil, é registrada pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Nos Estados Unidos, é aprovada pela FDA (Food and Drug Administration). Na Europa, a aprovação é concedida pela EMA (European Medicines Agency). Os números de registro variam de acordo com o país e o fabricante.
A dosagem da capecitabina varia dependendo do tipo de câncer, do esquema de tratamento, da função renal do paciente e de outros fatores individuais. Geralmente, a dose é calculada com base na área de superfície corporal (ASC) e administrada em ciclos, com períodos de tratamento seguidos por períodos de descanso. É fundamental seguir rigorosamente as orientações do médico quanto à dose e à frequência de administração. Nunca altere a dose por conta própria.
A capecitabina é utilizada principalmente no tratamento de:
- Câncer de mama metastático ou localmente avançado
- Câncer colorretal metastático ou adjuvante (após cirurgia)
- Câncer gástrico avançado
Análogos do princípio ativo (fluorouracil):
Embora a capecitabina seja um pró-fármaco do fluorouracil, existem outras formulações e derivados do 5-FU utilizados em oncologia:
- Fluorouracil injetável (5-FU)
- Floxuridina
Análogos com efeito similar (quimioterápicos orais para câncer colorretal e mama):
- Tegafur/Gimeracil/Oteracil (S-1)
- Trifluridina/Tipiracil (Lonsurf)
- Vinorelbina oral
- Ciclofosfamida oral
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Importante: Este artigo tem fins informativos e não substitui o aconselhamento médico profissional. Consulte sempre um médico oncologista para obter informações precisas sobre o tratamento com capecitabina e avaliar a sua adequação ao seu caso específico. Nunca se automedique.
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