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A capecitabina passou por rigorosos testes clínicos e foi aprovada por agências regulatórias em todo o mundo. No Brasil, ela é registrada na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Em outros países, possui aprovação de órgãos como a FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos e a EMA (European Medicines Agency) na Europa.

A dosagem da capecitabina varia de acordo com o tipo de câncer, o estágio da doença, a função renal do paciente e outros fatores. É fundamental seguir rigorosamente as orientações do médico oncologista, que determinará a dose ideal e o esquema de tratamento adequado para cada caso. Geralmente, a capecitabina é administrada em ciclos, com períodos de tratamento seguidos por períodos de descanso para permitir que o corpo se recupere.

A capecitabina é utilizada no tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:

Câncer de mama metastático
Câncer colorretal
Câncer gástrico
Câncer de pâncreas

Análogos do princípio ativo (5-fluorouracil):

Fluorouracil (5-FU) injetável
Floxuridina
Tegafur
Raltitrexed

Análogos com efeito similar (outras quimioterapias orais):

S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil)
Ciclofosfamida (oral)
Etoposido (oral)
Vinorelbina (oral)
Temozolomida

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