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La capécitabine est un médicament anticancéreux de la famille des antimétabolites. Son principe actif est un promédicament du 5-fluorouracile (5-FU). En d'autres termes, la capécitabine est convertie en 5-FU dans le corps, ciblant plus spécifiquement les cellules tumorales. Ce mécanisme permet de réduire les effets secondaires systémiques associés à l'administration directe du 5-FU.
Les recommandations posologiques de la capécitabine varient en fonction du type de cancer, du protocole de chimiothérapie associé et de la tolérance du patient. Généralement, la capécitabine est administrée par voie orale, deux fois par jour, pendant une période déterminée, suivie d'une période de repos. Il est impératif de suivre scrupuleusement les instructions du médecin et de ne jamais modifier la dose sans avis médical.
La capécitabine est principalement utilisée dans le traitement du cancer du sein métastatique, du cancer colorectal et du cancer gastrique. Elle peut être administrée seule ou en association avec d'autres agents chimiothérapeutiques.
En ce qui concerne les analogues de la capécitabine, on peut citer :
- Tegafur: Converti en 5-FU dans le corps, similaire à la capécitabine.
- Floxuridine: Autre promédicament du 5-FU.
- Cytarabine: Utilisée dans le traitement de certaines leucémies.
- Gemcitabine: Un autre analogue de la pyrimidine utilisé pour divers cancers.
Des médicaments ayant un effet similaire à la capécitabine (en tant qu'antimétabolites) incluent :
- Méthotrexate: Interfère avec le métabolisme de l'acide folique.
- Pemetrexed: Un autre inhibiteur du métabolisme de l'acide folique utilisé dans certains cancers.
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