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A capecitabina passou por rigorosos testes clínicos e foi aprovada por agências regulatórias em todo o mundo. No Brasil, o registro do medicamento é feito pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A aprovação e os certificados de registro garantem que o medicamento atende aos padrões de segurança e eficácia exigidos.
A dosagem da capecitabina varia de acordo com o tipo de câncer, o protocolo de tratamento e a condição geral do paciente. É crucial seguir rigorosamente as orientações do médico oncologista, que irá determinar a dose e a frequência ideais para cada caso. Geralmente, a capecitabina é administrada por via oral, em ciclos, com períodos de tratamento seguidos por períodos de descanso.
A capecitabina é utilizada no tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:
- Câncer de mama metastático ou avançado
- Câncer colorretal (cólon e reto)
- Câncer gástrico (estômago)
- Câncer de pâncreas
Análogos do princípio ativo (5'-desoxi-5-fluorocitidina):
Embora não existam análogos diretos da 5'-desoxi-5-fluorocitidina disponíveis comercialmente, outros fluoropirimidinas, como a fluorouracila (5-FU), são frequentemente usadas como alternativas ou em combinação com a capecitabina. Além do 5-FU, podemos citar tegafur e floxuridina como exemplos de outras fluoropirimidinas.
Análogos com efeito similar:
Outros medicamentos quimioterápicos com mecanismos de ação diferentes, mas que também são utilizados no tratamento dos mesmos tipos de câncer que a capecitabina, incluem:
- Oxaliplatina
- Irinotecano
- Cisplatina
- Docetaxel
- Paclitaxel
É importante ressaltar que a escolha do tratamento mais adequado depende de diversos fatores, e a decisão deve ser tomada pelo médico oncologista em conjunto com o paciente.
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