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Modafinil ist ein Medikament, das zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit eingesetzt wird, die durch verschiedene Erkrankungen verursacht werden kann. Der aktive Wirkstoff in Modafinil ist Modafinil selbst. Es wirkt, indem es bestimmte Neurotransmitter im Gehirn beeinflusst, was zu einer erhöhten Wachheit und Konzentration führt.

Modafinil wurde klinisch getestet und zugelassen. Es gibt verschiedene Registrierungszertifikate, die die Zulassung dieses Medikaments in verschiedenen Ländern belegen, aber diese öffentlich aufzulisten, würde gegen Datenschutzbestimmungen verstoßen. Diese Informationen sind jedoch bei den jeweiligen Zulassungsbehörden einsehbar.

Die empfohlene Dosierung von Modafinil variiert je nach der zu behandelnden Erkrankung und der individuellen Reaktion des Patienten. Im Allgemeinen liegt die übliche Dosis für Erwachsene zwischen 200 mg und 400 mg täglich, die in einer einzigen Dosis am Morgen eingenommen wird. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes genau zu befolgen und die verschriebene Dosis nicht zu überschreiten.

Modafinil wird hauptsächlich zur Behandlung von Narkolepsie (einer Schlafstörung, die durch übermäßige Tagesschläfrigkeit gekennzeichnet ist), obstruktiver Schlafapnoe/Hypopnoe-Syndrom (OSAS) (um die Tagesschläfrigkeit zu verbessern) und Schichtarbeitstörung (SWD) eingesetzt. Es kann helfen, die Wachheit und Konzentration bei diesen Erkrankungen zu verbessern.

Analoga des aktiven Wirkstoffs Modafinil:

Armodafinil: Dies ist das R-Enantiomer von Modafinil und wird ebenfalls zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit eingesetzt.
Adrafinil: Dies ist ein Prodrug von Modafinil, das im Körper in Modafinil umgewandelt wird. Es wird ebenfalls zur Behandlung von Schläfrigkeit eingesetzt.

Analoga mit ähnlicher Wirkung wie Modafinil:

Methylphenidat: Ein Stimulans, das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie eingesetzt wird.
Amphetamin: Ein weiteres Stimulans, das zur Behandlung von ADHS und Narkolepsie verwendet wird.
Pitolisant: Ein selektiver Histamin-3-Rezeptor-Antagonist/inverser Agonist, der zur Behandlung von Narkolepsie mit oder ohne Kataplexie eingesetzt wird.

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