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Cilostazol ist ein Medikament, das den Wirkstoff gleichen Namens enthält. Es handelt sich um einen Phosphodiesterase-3-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) eingesetzt wird. Diese Erkrankung führt zu einer Verengung der Arterien in den Gliedmaßen, meist den Beinen, was zu Schmerzen und Beschwerden beim Gehen führen kann, bekannt als Claudicatio intermittens oder Schaufensterkrankheit.
Cilostazol wurde klinisch getestet und zugelassen. Es gibt verschiedene Zulassungszertifikate, die je nach Land variieren. Um spezifische Informationen zu den Zulassungszertifikaten in Ihrem Land zu erhalten, wenden Sie sich bitte an Ihre örtliche Zulassungsbehörde oder Apotheke.
Die empfohlene Dosierung von Cilostazol beträgt in der Regel 100 mg zweimal täglich, etwa 30 Minuten vor oder zwei Stunden nach dem Essen. Die genaue Dosierung und Behandlungsdauer legt jedoch der behandelnde Arzt fest, basierend auf der individuellen Situation des Patienten. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes genau zu befolgen.
Cilostazol wird hauptsächlich zur Behandlung von Claudicatio intermittens eingesetzt, um die Gehstrecke schmerzfrei zu verlängern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Es wirkt, indem es die Blutgefäße erweitert und die Blutplättchenaggregation hemmt, wodurch die Durchblutung der Beine verbessert wird.
Analoga des Wirkstoffs Cilostazol sind beispielsweise:
- Keine direkten chemischen Analoga, da Cilostazol eine relativ einzigartige Struktur hat.
- In diesem Zusammenhang werden oft andere Phosphodiesterase-3-Hemmer betrachtet, die jedoch nicht exakt die gleiche Wirkung und Indikation haben.
Analoga mit ähnlicher Wirkung wie Cilostazol, die ebenfalls zur Behandlung der pAVK eingesetzt werden, sind:
- Pentoxifyllin: Verbessert die Fließeigenschaften des Blutes.
- Naftidrofuryl: Verbessert die Durchblutung und den Stoffwechsel.
- Acetylsalicylsäure (ASS): Wird zur Vorbeugung von Blutgerinnseln eingesetzt, kann aber auch bei pAVK hilfreich sein.
- Clopidogrel: Ein Thrombozytenaggregationshemmer, der ähnlich wie ASS wirkt.
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